万人红黑大战

璀璨新星-circRNA

circRNA 在不同物(wu)種中具(ju)有保守(shou)性,而且存在組織表達差(cha)異,

可以作為(wei)競爭性內源RNA(ceRNA)結(jie)合miRNA,阻斷(duan)miRNA 對靶xie)虻囊(nan)種譜饔茫/p>

具(ju)有開發(fa)疾病新型(xing)診斷(duan)與治療方法(fa)的巨大(da)潛(qian)力。

專業項(xiang)目方案設計 深度解(jie)析數據

從選材到後續(xu)研究內容相關信息(xi)的挖掘,整個流程嚴謹進行,全程跟蹤。

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樣(yang)本要求(qiu)

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分(fen)析路(lu)線

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個性化分(fen)析8小時雲交付,項(xiang)目進展透明化,盡享極致體驗!

實時追(zhui)蹤項(xiang)目進展,一(yi)切動向盡在掌握。

意見直接反饋項(xiang)目經理,高效(xiao)解(jie)決。

可對在線項(xiang)目各維(wei)度的服務進行評價。

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項(xiang)目經驗豐富,碩果累累

公司成立(li)八年以來,擁有豐富的nan)窖 xiang)目分(fen)析經驗,累計完成5千(qian)多個樣(yang)品的nan)窖? 嫉 匱芯/p>

醫學物(wu)種涉及(ji)人(ren)、鼠(shu),樣(yang)本類型(xing)包括常見組織或細胞,以及(ji)體液、毛囊(nan)等(deng)特殊樣(yang)本

公司擁有 40 余(yu)項(xiang)專利(li)技術(shu)和 150 余(yu)項(xiang)軟件著作權,根據項(xiang)目需要選擇最佳方案,保障(zhang)結(jie)果精準(zhun)

50+項(xiang)目分(fen)析人(ren)員

深度數據挖掘

豐富的項(xiang)目分(fen)析案例

優(you)化的交互式報告

8年+項(xiang)目分(fen)析經驗

專業而熱情的售後服務

三個分(fen)布式集(ji)群服務器

閃電般的分(fen)析速度

成功案例

circRNA鑒定

基于環狀數據庫和軟件鑒定,進行已(yi)知circRNA和新鑒定circRNA的區分(fen),並給出相應的統計列(lie)表和數據庫中已(yi)知circRNA的命(ming)名(ming)。

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circRNA差(cha)異表達分(fen)析

針對是否有生(sheng)物(wu)學重復,采用不同軟件進行差(cha)異表達分(fen)析,通過火(huo)山(shan)圖(tu)可以快(kuai)速查看環狀在不同樣(yang)品fen)斜澩 牟cha)異性以及(ji)統計學顯(xian)著性。

circRNA來源基因統計

在生(sheng)物(wu)體內,不同的mu)蠆chan)物(wu)相互協(xie)調來行使生(sheng)物(wu)學功能,對CircRNA來源基因的通路(lu)(Pathway)注(zhu)釋分(fen)析有助于進一(yi)步解(jie)讀基因的功能。對CircRNA來源基因KEGG的注(zhu)釋結(jie)果按照KEGG中xing) lu)類型(xing)進行分(fen)類注(zhu)釋。

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circRNA建庫與其他RNA相比,有何不同?

對于circRNA,有2種建庫方式,一(yi)種是去線性化,這種方式只可以得(de)到circRNA的信息(xi),因此,如果只集(ji)中研究circRNA,可以選擇此種方式;另(ling)外一(yi)種是非去線性化,通過這種方式建庫,可以同時獲(huo)取mRNA、lncRNA和circRNA的信息(xi)。因此,關注(zhu)更多RNA以及(ji)研究RNA相互關系,可以選擇此種方式。

芯片circRNA研究與二(er)代(dai)測(ce)序技術(shu)有什麼區別?

由于目前對circRNA的研究相對較少,注(zhu)釋並不全面,由于芯片只能檢測(ce)已(yi)知環狀,因此會缺失許多新的circRNA信息(xi)以及(ji)大(da)量特異表達的circRNA。二(er)代(dai)測(ce)序技術(shu)通過軟件進行xie)紛NA鑒定,既可以鑒定已(yi)知環狀RNA,也(ye)bu)梢栽?ce)新的mu)紛NA。因此,對于環狀RNA研究而言,二(er)代(dai)測(ce)序獲(huo)取信息(xi)更全面。

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